Deputado Antonio Vaz é autor da lei que institui semana de conscientização sobre a Neurofibromatose

Estamos nesta semana vivenciando, em todo o Mato Grosso do Sul, a Semana de Conscientização sobre a Neurofibromatose, uma ação oficial do Estado instituída pela Lei nº 6.097, de autoria do deputado estadual Antonio Vaz, do Republicanos. A celebração ocorre anualmente na semana do dia 17 de maio e tem como objetivo informar a população e dar visibilidade à doença, também conhecida como Doença de Von Recklinghausen.

A legislação estabelece que, durante esse período, sejam promovidas palestras, reuniões e ações educativas voltadas para ampliar o conhecimento sobre a neurofibromatose, seus sintomas, impactos no cotidiano das famílias e formas de acompanhamento. A lei também reforça a importância de estimular a humanização no atendimento prestado pelos serviços de saúde, buscando garantir acolhimento e respeito aos pacientes.

Para o deputado Antonio Vaz, o momento é de informação, solidariedade e empatia com as famílias que convivem com a doença.

“Muita gente nunca ouviu falar da neurofibromatose, e o silêncio aumenta o sofrimento. Com essa lei, queremos dar voz a essas famílias e mostrar que elas não estão sozinhas”, declarou o parlamentar.

A neurofibromatose é uma condição genética que pode provocar o surgimento de nódulos e tumores de diferentes tamanhos na pele, conhecidos como neurofibromas. Também pode causar manchas marrons, alterações nos ossos, dificuldades auditivas e complicações no sistema nervoso central. Os primeiros sinais costumam aparecer na infância. Embora ainda não exista um tratamento definitivo, o acompanhamento médico contínuo é essencial para o bem-estar dos pacientes.

A Semana de Conscientização sobre a Neurofibromatose passou a integrar o Calendário Oficial de Eventos do Estado de Mato Grosso do Sul. Todas as ações realizadas durante esse período podem ser viabilizadas por meio de doações e campanhas, sem gerar custos ao Estado.

A iniciativa representa um passo importante para ampliar o debate sobre doenças raras, combater o preconceito e fortalecer o cuidado e o acolhimento no sistema de saúde pública. É uma semana para aprender, se sensibilizar e apoiar quem convive com essa realidade.

CATEGORIAS:

Últimas Notícias

Mais notícias

Piscicultura reage após embargo europeu atingir setor

Suspensão das compras europeias começa a valer em setembro A suspensão das importações de produtos brasileiros de origem animal pela União Europeia também atingiu a...

Corpo de caminhoneiro é localizado dentro de caminhão que caiu no Rio Vacaria

Corpo do motorista de 49 anos foi encontrado preso às ferragens do caminhão que caiu no Rio Vacaria, em Rio Brilhante, após acidente ocorrido...

Territórios Quilombolas em Evidência: Governo de MS fortalece políticas públicas para comunidades tradicionais

Na véspera do 13 de Maio, data que marca a assinatura da Lei Áurea e que, historicamente, simbolizou uma liberdade incompleta para a população...

“A gente se sente importante”: UFMS homenageia Soraya Thronicke por emenda de R$ 1 milhão para inclusão, esporte e idosos

“A Soraya talvez não tenha dimensão da importância de tudo isso. A gente passa a se sentir valorizado, parte de algo maior. É uma...