A Anvisa determinou a retirada de diversos lotes do analgésico Paracetamol+Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. O recolhimento foi iniciado voluntariamente pela própria empresa, que identificou irregularidades na quantidade de codeína presente nos medicamentos, variando entre 1,9% e 2,66%, acima do permitido pelas normas de boas práticas de fabricação. Entre os lotes afetados estão embalagens de 12, 24 e até 480 unidades, incluindo produtos destinados a hospitais, produzidos a partir de 28/01/2025.
A Anvisa orienta que pacientes que possuam essas unidades interrompam o uso e procurem orientação médica imediatamente. A medida visa garantir a segurança dos consumidores e prevenir riscos à saúde decorrentes do consumo do medicamento com dosagem inadequada. Informações detalhadas sobre os lotes recolhidos estão disponíveis no Diário Oficial da União, por meio da Resolução RE nº 4.971 de 8 de dezembro de 2025.
A empresa reforça seu compromisso com a qualidade e a transparência, colaborando com as autoridades sanitárias para o recolhimento seguro dos produtos.