A Anvisa aprovou o lecanemabe, anticorpo monoclonal que representa um marco inédito no tratamento da doença de Alzheimer no Brasil. O medicamento é indicado para adultos com comprometimento cognitivo leve e demência leve, desde que apresentem patologia amiloide confirmada e perfil genético compatível. A administração é feita por infusão intravenosa, com duração aproximada de uma hora, a cada duas semanas. Com a autorização, o lecanemabe poderá ser distribuído e usado no país, embora a chegada ao mercado dependa do laboratório responsável. Especialistas destacam que o tratamento é direcionado à fase inicial da doença, visando retardar a progressão dos sintomas. Pacientes e familiares aguardam orientações sobre acesso e protocolos de aplicação.
O registro do medicamento abre caminho para futuras terapias biológicas no Brasil. A expectativa é que o lecanemabe ofereça nova esperança para milhões de pessoas afetadas pelo Alzheimer. O impacto econômico e clínico ainda será monitorado nos próximos meses. Mais informações estão disponíveis no site da Anvisa.