Tratamento inovador é liberado para casos avançados da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral indicado para o tratamento de câncer de mama avançado no Brasil, ampliando o conjunto de terapias disponíveis para pacientes em estágio mais complexo da doença. O fármaco Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é destinado a adultos com tumor localmente avançado ou metastático, previamente tratados com terapia endócrina. A medicação é indicada especificamente para casos ER positivo, HER2 negativo e com mutação ESR1, condição associada à resistência aos tratamentos hormonais tradicionais.
Administrado por via oral, o medicamento atua como monoterapia e representa um avanço na abordagem personalizada da oncologia. A decisão da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e segue critérios técnicos de segurança e eficácia. O câncer de mama permanece como a neoplasia mais incidente entre mulheres no país, segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), respondendo por mais de 30% dos casos. O novo registro reforça a tendência de terapias mais direcionadas e menos invasivas no tratamento oncológico.
Especialistas apontam que medicamentos com perfil genético específico ampliam as chances de controle da doença em fases avançadas. A aprovação também fortalece a inovação farmacêutica no cenário regulatório brasileiro. A medida encerra mais uma etapa de atualização no arsenal terapêutico disponível para pacientes oncológicos no país.